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      衛材將于美國神經病學年會上發布有關LEMBOREXANT和PERAMPANEL的最新數據

     

    衛材株式會社(總部位于日本東京,現任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)2019年4月24日宣布,有關其雙效食欲素受體拮抗劑Lemborexant及其抗癲癇藥Perampanel(吡侖帕奈,中文商品名:衛克泰)的最新數據將于2019美國神經病學學會(AAN)年會上進行公布。該年會將于2019年5月4日至10日在美國賓夕法尼亞州費城舉行。

    衛材將在主報告時段根據其進行的三項安慰劑對照、陽性藥物對照、隨機、雙盲臨床研究的結果對Lemborexant在第二天早上的殘余效應進行口頭報告。這三項研究評估患者覺醒后的駕駛能力和姿勢穩定性、以及記憶力和注意力方面的表現。

    關于Perampanel的海報論文展示共設18個,包括針對4至12歲兒童癲癇患者進行的第三階段臨床研究(研究311)的最終分析結果,以及對癲癇患者在接受Perampanel治療前和治療后住院風險的分析。

    衛材以神經學為其重點治療領域,通過最大限度地發揮Lemborexant和Perampanel的價值,為進一步滿足患者及其家庭的各種需求、并提高其福祉做出貢獻。

     



    媒體咨詢:
    衛材株式會社
    公共關系部

    +81-(0)3-3817-5120

     

    <編者按>
    1. 關于Lemborexant

    Lemborexant是一種新型的臨床試用小分子化合物,由衛材的科學家發現并進行開發。該藥通過與兩種食欲素受體亞型(食欲素受體1和2)進行競爭性結合來抑制食欲素的信號傳導。具有正常的每日睡眠 - 覺醒節律的個體中,食欲素信號傳導雖然被認為對清醒有促進作用,但患有睡眠 - 覺醒障礙的個體中,調節覺醒的食欲素信號傳導可能不能正常工作。也就是說,抑制不正常的食欲素信號傳導可以促進入睡和維持睡眠。此外,關于Lemborexant 的二期臨床研究正在不規則的睡眠-覺醒節律紊亂(ISWRD)和輕中度阿爾茨海默病癡呆患者中進行。

    2. 關于Perampanel

    Perampanel是由衛材獨家研發的一種首創抗癲癇藥物。癲癇發作的機制之一是由神經遞質谷氨酸介導的。該藥是一種高選擇性、非競爭性的AMPA型受體拮抗劑,可通過靶向突觸后膜上AMPA受體處的谷氨酸活性,減少與癲癇發作相關的神經元的過度興奮。Perampanel片劑裝已上市銷售,每日一次,睡前口服。此外,該藥的口服懸浮制劑已獲準在美國上市銷售。

    目前,Perampanel已在美國、日本、歐洲、亞洲等55個以上的國家和地區獲得批準,用于添加治療12歲及以上癲癇患者的部分性發作(伴或不伴繼發性全面性癲癇發作)。衛材也在中國提交了將Perampanel用于添加治療癲癇部分性發作的申請,且已被指定優先審查。另外,Perampanel已在美國、日本、歐洲、亞洲等50個以上的國家獲得批準,用于添加治療12歲及以上全面性強直陣攣發作的癲癇患者。在美國,Perampanel已獲準用于4歲及以上癲癇患者的部分性發作(伴或不伴繼發性全面性癲癇發作)的單藥治療和添加治療。衛材已在日本提交補充新藥申請,請求批準將Perampanel用于單藥治療癲癇部分性發作,治療4歲及以上小兒患者的癲癇部分性發作,并申請推出細顆粒制劑。在歐洲,衛材也已經提交了一份申請,希望追加批準將Perampanel用于兒童患者的癲癇部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)或原發性全面性強直-陣攣發作的添加治療。

    此外,衛材正在全球范圍內,進行用于治療與林-戈(Lennox-Gastaut)綜合征相關的癲癇發作的三期研究(研究338)。


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